Hormona esteroide Estrogenic Ethynyl Estradiol CAS 57-63-6 con alta potencia oral

Ethynyl esteroide Estrogenic Estradiol CAS 57-63-6 con alta potencia oral 

Nombre de producto: Estradiol de Ethynyl
Sinónimos: NOVESTROL; NEO-ESTRONE; ETHYNYLESTRADIOL; ETHINYL ESTRADIOL; LYNORAL; 17ALPHA-ETHYNYL-DELTA1,3,5 (10) - ESTRA-TRIENE-3,17BETA-DIOL; 17ALPHA-ETHYNYLESTRADIOL; 17ALPHA-ETHINYLESTRADIOL
CAS: 57-63-6
Frecuencia intermedia: C20H24O2
MW: 296,4
EINECS: 200-342-2

Aplicaciones médicas de Ethynyl Estradiol

Como Estinyl, utilizaron a EE antes para la terapia de reemplazo hormonal en menopausia y el tratamiento del hipogonadismo femenino, de la pérdida de menstruación, del dysmenorrhea, del acné, del cáncer de próstata, y del cáncer de pecho. Sin embargo, en épocas más recientes, utilizan a EE principalmente en COCs. En la contracepción, debido a las preocupaciones de la acción sin oposición del estrógeno y del riesgo creciente posible de cáncer endometrial que acompañe esto, EE se formula conjuntamente con las progestinas. Utilizan a EE poco en terapia de reemplazo hormonal menopáusica. Han utilizado a EE en las dosificaciones muy altas (1-2 mg/día) en el tratamiento del cáncer de próstata.

Contraindicaciones de Ethynyl Estradiol

EE debe ser evitada en mujeres con una historia de o una susceptibilidad sabida a la trombosis (coágulos de sangre), particularmente thromboembolism venoso (VTE). Debido al riesgo de hepatotoxicity cholestatic, se considera extensamente que COCs que contiene a EE se debe evitar en mujeres con una historia de la colestasis del embarazo, de tumores hepáticos, de la hepatitis activa, y de defectos familiares en la excreción biliar.

Efectos secundarios de Ethynyl Estradiol

Los efectos secundarios de EE son lo mismo que para otros estrógenos e incluyen dulzura del pecho, dolor de cabeza, la retención flúida (hinchazón), la náusea, vértigos, y aumento de peso. El componente del estrógeno de contraceptivos orales, que es casi siempre EE, puede causar dulzura y plenitud del pecho

Las altas dosis de EE que fueron utilizadas en COCs temprano fueron asociadas a un riesgo perceptiblemente creciente de cáncer endometrial en ciertas preparaciones, por ejemplo ésas conteniendo el dimethisterone del progestógeno. Los estrógenos sin oposición como EE hacen que los efectos carcinógenos en el endometrio y los progestógenos protejan contra estos efectos, pero el dimethisterone es un progestógeno relativamente débil y no podía poner adecuadamente los efectos en contra carcinógenos endometriales de EE, a su vez dando por resultado el riesgo creciente de cáncer endometrial. COCs que contenía dimethisterone se ha interrumpido desde entonces (con progestógenos más potentes usados en lugar de otro) y las dosis de EE en COCs en general se han reducido dramáticamente, abrogando el riesgo. A su vez, la mayoría de los estudios de COCs moderno han encontrado un riesgo disminuido de cáncer endometrial.